¿Una nueva fórmula influye en el éxito clínico de las restauraciones posteriores con composite? Un estudio de chat

Investigaciones Orales Clínicas (2020Abstracto

Objetivo

Comparar el comportamiento clínico de un composite híbrido de partículas ultrafinas fotopolimerizable universal y sucesor de este material en cavidades de clase I y II después de 60 meses.

materiales y métodos

Cuarenta pacientes (21 mujeres, 19 hombres) con edades comprendidas entre 18 y 38 años (23,15 ± 5,15) recibieron 80 (13 Cl I y 67 Cl II) restauraciones de resina compuesta (Charisma / Charisma Classic, Kulzer GmbH) en combinación con un grabado y enjuague el sistema adhesivo (Gluma 2Bond) bajo el aislamiento del dique de goma. Dos operadores experimentados realizaron todas las restauraciones. Las restauraciones fueron evaluadas por los otros dos examinadores de acuerdo con los criterios de la FDI al inicio y a los 6, 12, 18, 24, 36, 48 y 60 meses. Las características de la superficie de una restauración seleccionada al azar se examinaron con un microscopio electrónico de barrido (SEM) en cada retiro del mercado. Los datos se analizaron estadísticamente (pag <0,05).

Resultados

Después de 60 meses, la tasa de recuperación fue del 90%. Ninguna de las restauraciones falló. Tres restauraciones de Charisma y 4 del grupo Charisma Classic mostraron manchas superficiales menores. Doce restauraciones Charisma y 14 Charisma Classic se puntuaron como 2 para la tinción de márgenes. Cuatro restauraciones de ambos grupos mostraron pequeñas desviaciones de color, pero no se observaron diferencias significativas entre los dos materiales de restauración para ningún criterio evaluado después de 60 meses (pag> 0,05). Las evaluaciones SEM estuvieron de acuerdo con los hallazgos clínicos.

Conclusiones

Ambos materiales exhibieron un desempeño clínicamente similar y exitoso durante el período de observación de 60 meses.

Relevancia clínica

Es posible que una nueva formulación de resina compuesta no siempre tenga mejores resultados clínicos.

Registro de prueba

ClinicalTrials.gov: NCT02888873

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